De formation scientifique supérieure (PhD,…) vous justifiez d’une expérience similaire significative au cours de laquelle vous avez eu l’occasion de participer à la rédaction de dossiers de soumission pour la partie pré-clinique.
Vous maitrisez les référentiels associés (GLP,…) et la règlementation internationale (FDA, EMA,…)
Vous maitrisez parfaitement l’anglais.
Ce poste est ouvert aux profils Freelance
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