Nous rejoindre

Offres d’emploi

Toutes les annnonces

Attiré par de nouveaux challenges ? Vous souhaitez donner un nouvel élan à vos ambitions ?
Nous recrutons avant tout des personnalités et des potentiels qui seront nos ambassadeurs sur le terrain.

  • Développement industriel
  • Recherche clinique
  • Pharmacovigilance
  • Affaires médicales
  • Affaires réglementaires
Chef de Projet Clinique H/F Recherche clinique
17.11.2015
CDI Postuler

Chef de Projet Clinique H/F

De formation scientifique supérieure, vous bénéficiez d’une expérience significative dans un poste de Chef de Projet Clinique. Vous avez une bonne maitrise de l’anglais. Vous êtes reconnu pour votre leadership, vous avez le sens de l’organisation, de la communication, de la prise de décision et un goût prononcé pour la qualité et le respect des délais.

Nous recherchons actuellement un Chef de Projet Clinique H/F pour un laboratoire pharmaceutique d’envergure internationale  qui développe des projets cliniques innovants.

Vous travaillez au sein du Département des Opérations Cliniques.

Vous assurez le management et le suivi opérationnel des projets jusqu’à leur clôture : soumissions, suivi opérationnel, management des vendors et du budget. Vous gérez les différents intervenants internes ou externes pour vous assurer du bon déroulement du projet jusqu’à son terme.

Vous travaillez dans le respect des procédures internes et des réglementations internationales.

Votre anglais est opérationnel et vous êtes disponible ASAP.

Poste basé en région parisienne.

[ Plus ... ]
Programmeur SAS H/F Recherche clinique
17.11.2015
CDI Postuler

Programmeur SAS H/F

Nous recherchons actuellement un Programmeur SAS H/F pour un laboratoire pharmaceutique français d’envergure internationale.

Au sein du département de biostatistique, vous aurez à réaliser la programmation statistique d’études de phase III et vous prendrez en charge la conception du développement, la validation et documentation de programmes SAS.

Plus précisément, vous aurez à assurer les missions suivantes :

– Valider les programmes et délivrables,

– Assurer le suivi de la programmation et de la validation lors de points réguliers,

– Faire des analyses datasets et le reporting sur les projets,

– Écrire les programmes d’analyse statistique, optimisés selon les spécifications et règles internes,

– Développer et valider les programmes SAS de création des fichiers d’analyses et reporting des analyses statistiques (tables, listing et graphiques),

– Assurer la documentation des délivrables; spécifications et fichier de suivi de la validation.

De formation scientifique supérieure, vous bénéficiez d’une expérience significative dans un poste similaire. Vous avez une bonne maitrise de l’anglais. Vous êtes reconnu pour votre leadership, vous avez le sens de l’organisation, de la communication, de la prise de décision et un goût prononcé pour la qualité et le respect des délais.

Poste basé en région IDF, à pourvoir ASAP.

[ Plus ... ]
Chef de Projet Analytique H/F Recherche clinique
16.11.2015
CDD Postuler

Chef de Projet Analytique H/F

De formation scientifique supérieure, vous avez de solides compétences analytiques et des connaissances de la réglementation relative à la recherche clinique et des référentiels qualités.

Nous recherchons actuellement un Chef de Projet Analytique H/F pour un acteur français de renom.

Vous êtes rattaché au Responsable du groupe en charge du portefeuille de projets analytiques dédiés aux études cliniques.

La mission principale du Chef de Projet Analytique est d’assurer la qualité des résultats analytiques dans les études cliniques.

Vos missions seront :

 

  • d’évaluer la faisabilité analytique du projet,
  • de faire des recommandations pour l’élaboration du design et du protocole de l’étude clinique,
  • d’identifier, qualifier, sélectionner le(s) laboratoire(s) selon les critères analytiques et de qualité,
  • de participer à la rédaction du protocole et des documents d’étude (ICF, CRF, rapport final, …),
  • de suivre la prestation du laboratoire : performances du laboratoire, non-conformité, budget et planning,
  • d’assurer la qualité des résultats analytiques dans les études cliniques,
  • de coordonner le transfert des données avec l’équipe de data-manager,
  • de gérer les échantillons biologiques après les analyses.

 

Vous êtes reconnu pour votre Leadership et votre aisance relationnelle. Vous avez un anglais courant et vous êtes disponible très rapidement.

Poste basé en région parisienne.

[ Plus ... ]
Biostatisticien H/F – Rhône-Alpes Recherche clinique
04.11.2015
CDD Postuler

Biostatisticien H/F – Rhône-Alpes

Nous recherchons actuellement un Biostatisticien H/F pour un laboratoire pharmaceutique français d’envergure internationale.

Dans le cadre de plusieurs études en affaires médicales, vos principales missions seront:

– Participation aux réunions de l’équipe selon les besoins,

– Participation à la rédaction de protocoles (partie statistiques),

– Écriture du SAP (selon le protocole et le template du laboratoire),

– Rédaction de cahier des charges pour les programmeurs SAS,

– Suivi des activités de la programmation de SAS,

– QC et revue des données, des tableaux, des listes et des graphiques en vue du rapport statistique final,

– Participation à l’écriture et à la revue du rapport d’étude clinique,

Vous êtes reconnu pour votre leadership, vous avez le sens de l’organisation, de la communication, de la prise de décision et un goût prononcé pour la qualité et le respect des délais.

De formation scientifique supérieure, vous bénéficiez d’une expérience significative dans un poste similaire. Une parfaite maîtrise de l’anglais est indispensable.

Poste à pourvoir ASAP.

[ Plus ... ]
Affaires réglementaires
26.10.2015
CDI Postuler

Pharmacien Affaires Règlementaires H/F

Nous recherchons actuellement un Pharmacien Affaires Règlementaires Sénior H/F pour un laboratoire bio pharmaceutique.

Pharmacien, vous bénéficiez d’une expérience significative à l’international dans un poste similaire. Vous avez l’expérience des relations avec l’EMA et la FDA

Vos principales missions seront :

  • de coordonner la gestion et le suivi de dossiers de soumission avec les CRO spécialisées ;
  • de préparer et assurer la maintenance des IND, le suivi de SPA et d’aider à la préparation du PIP et PSP ;
  • d’être le contact privilégié des interlocuteurs internes ou externes sur ces dossiers ;
  • de suivre les opérations de CMC avec les partenaires  ;
  • de mettre en place des SOPs avec un partenaire spécialisé.

Vous êtes reconnu pour votre leadership, vous avez le sens de l’organisation, de la communication, de la prise de décision et un goût prononcé pour la qualité et le respect des délais.

Une parfaite maîtrise de l’anglais est indispensable.

Poste basé en région IDF, à pourvoir ASAP.

[ Plus ... ]
Chef de Projets Cliniques Global H/F Recherche clinique
26.10.2015
CDI Postuler

Chef de Projets Cliniques Global H/F

De formation scientifique, vous avez été une expérience significative de la coordination des essais cliniques.

Vous maitrisez parfaitement l’anglais et êtes disponible très rapidement.

Nous recherchons actuellement, pour un laboratoire pharmaceutique français leader sur son domaine d’activité et actuellement en plein essor, un Chef de Projets Cliniques Global H/F qui correspond à ce profil.

Dans le cadre de projets cliniques internationaux (Asie, Europe, Amériques), vous êtes intégré au Département Opérations Cliniques de notre client.

Suite à la mise en œuvre du protocole dans les différents pays sélectionnés, vous assurez la gestion opérationnelle des projets jusqu’à la clôture impliquant plusieurs pays

Vous managez les différents intervenants internes ou externes (sélection et suivi des prestataires) pour vous assurer du bon déroulement du projet jusqu’à son terme.

Vous travaillez dans le respect des procédures internes et de la réglementation en vigueur.

Poste basé en Région parisienne.

[ Plus ... ]
Chef de projets d’études cliniques Internationales H/F Recherche clinique
26.10.2015
CDI Postuler

Chef de projets d’études cliniques Internationales H/F

Vous êtes reconnu pour votre leadership, vous avez le sens de l’organisation, de la communication, de la prise de décision et un goût prononcé pour la qualité et le respect des délais.

De formation scientifique supérieure, vous avez une expérience significative de la recherche clinique (monitoring puis gestion de projets) au cours de laquelle vous avez eu l’occasion de mener à bien des projets multi-pays. Vous avez un anglais courant et vous êtes disponible très rapidement.

Nous recherchons actuellement, pour un laboratoire pharmaceutique français de renom, un Chef de projets d’études cliniques internationales H/F qui correspond à ce profil .

Vous êtes intégré au Département Opérations Cliniques de notre client. Vous intervenez sur la gestion opérationnelle de projets pré-AMM impliquant plusieurs pays.

Suite à la mise en œuvre du protocole dans les différents pays sélectionnés, vous assurez la gestion opérationnelle des projets jusqu’à la clôture.

Vous managez les différents intervenants internes ou externes (sélection et suivi des prestataires) pour vous assurer du bon déroulement du projet jusqu’à son terme.

Vous travaillez dans le respect des procédures internes et des réglementations internationales.

Poste basé en région IDF.

[ Plus ... ]
Clinical Trial Assistant H/F Recherche clinique
19.10.2015
CDD Postuler

Clinical Trial Assistant H/F

De formation Bac + 2 type BTS Assistant de Direction, vous disposez d’une bonne connaissance du classement TMF et êtes doté(e) d’un niveau d’anglais intermédiaire.

Nous recherchons actuellement un(e) Assistant TMF H/F pour un de nos clients, grand laboratoire pharmaceutique français

Vous intervenez au sein du Département des Opérations Cliniques de notre client et dans le cadre de sa réorganisation, l’objet de la mission consiste uniquement à de l’archivage de TMF papier.

Poste en CDD (3 mois) basé en région parisienne.

Vous êtes disponible immédiatement.

 

[ Plus ... ]
Coordinateur d’études cliniques H/F Recherche clinique
12.10.2015
CDD Postuler

Coordinateur d’études cliniques H/F

Vous êtes reconnu pour votre leadership, vous avez le sens de l’organisation, de la communication, de la prise de décision et un goût prononcé pour la qualité et le respect des délais.

De formation scientifique supérieure, vous avez une expérience significative de la recherche clinique (monitoring puis gestion de projets) au cours de laquelle vous avez eu l’occasion de mener à bien des projets multi-pays. Vous parlez anglais couramment et vous êtes disponible très rapidement.

Nous recherchons actuellement un coordinateur d’études cliniques internationales H/F pour un laboratoire pharmaceutique français de renom.

Vos principales missions seront :

– de superviser des CRO locales,

– d’assurer le suivi du recrutement,

– de relire les formulaires de visites des ARC,

– de garantir le contrôle qualité du monitoring par revue d’e-CRF,

– de gérer le suivi/gestion des déviations et actions de prévention…

Vous travaillez dans le respect des procédures internes et des réglementations internationales.

Poste basé en région toulousaine.

[ Plus ... ]
CRO Manager H/F Recherche clinique
12.10.2015
CDI Postuler

CRO Manager H/F

De formation scientifique, vous avez été ARC avant d’acquérir une expérience d’au moins 2 ans dans la coordination d’essais cliniques au cours de laquelle vous avez assuré la sélection et le suivi des CROs.

Vous maitrisez parfaitement l’anglais et êtes disponible très rapidement.

Dans le cadre des prestations qui nous sont confiées, nous renforçons nos équipes et recrutons un CRO MANAGER H/F.

Vous intervenez dans le cadre des Opérations Cliniques d’un Laboratoire Pharmaceutique français leader sur son domaine d’activité et actuellement en plein essor.

Dans le cadre de projets cliniques internationaux (Asie, Europe, Amériques) et en collaboration avec le Chef de Projet Global, vous avez la responsabilité de la sélection et du suivi des CROs impliquées dans les essais cliniques (monitoring, IWRS, Gestion Supplies, Labo centralisés,…)

Vous intervenez dans la définition du cahier des charges, la sélection des CRO en relation avec le Responsable des Opérations Cliniques. Vous assurez ensuite la formation de la CRO et le suivi de leur activité en conformité avec le contrat. Vous mettez en place des actions si nécessaires. Enfin, vous assurez le suivi du budget.

Vous travaillez dans le respect des procédures internes et de la réglementation clinique en vigueur.

Poste basé en Région parisienne.

[ Plus ... ]