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Nous recrutons avant tout des personnalités et des potentiels qui seront nos ambassadeurs sur le terrain.

  • Développement industriel
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  • Affaires réglementaires
market access
30.08.2021
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CHEF DE PROJET MARKET ACCESS SENIOR (H-F)

 

Notre client est une société de biotechnologie spécialisée en oncologie, hématologie et maladies rares qui souhaite s’implanter sur le marché français. Afin de les accompagner dans la mise en œuvre de leur stratégie, nous recherchons un(e) Chef de projet Market Access Senior (H/F)

Votre rôle sera notamment :

-D’assurer la préparation et le soumissions des dossiers au niveau national auprès des autorités compétentes (CEESP) pour la France et le Benelux. Vous préparez et coordonnez les réunions avec le CEESP et vous en assurez le suivi (réponses aux questions, interlocuteur privilégié)

-De participer à la démonstration de l’intérêt thérapeutique, social et économique des produits de notre client afin d’en obtenir le meilleur prix et remboursement possible.

-De mettre en place des études en Données de vie réelle (RWE) : Gestion des sous-traitants, exploitation de BDD, …et permettez ainsi une exploitation et une valorisation optimale des résultats.

Vous travaillez dans le respect des procédures internes et de la règlementation en vigueur

Vous avez complété votre formation initiale scientifique par un master ou un MBA. Vous justifiez d’une expérience significative sur une fonction similaire au cours de laquelle vous avez pu développer vos compétences en Market Access.

Etant donné le contexte international de notre client, il est impératif que vous ayez un très bon niveau d’anglais.

Vous êtes disponible immédiatement pour ce poste basé en région parisienne.

Vous vous reconnaissez dans ce bref descriptif ? Envoyez-nous sans attendre votre candidature sous la référence AL0742PR1134 par mail à ngalaup@aliosconseil.com.

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Business development
27.08.2021
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RESPONSABLE GRANDS COMPTES

 

Vous souhaitez vivre une nouvelle aventure où le professionnalisme et l’exigence côtoie la convivialité et la proximité ? 

Dans le cadre de la poursuite de notre développement, nous recherchons notre futur

RESPONSABLE GRANDS COMPTES – (H/F)

Sous la supervision du Directeur de la structure, votre rôle sera de développer votre propre portefeuille clients.

Pour cela votre activité s’articule autour de 2 axes :

  • Le Développement commercial. Vous mettez à profit votre ténacité et votre esprit entrepreneurial pour prospecter vos futurs clients et leur proposer la mise en place de prestations. Vous pilotez les Appels d’Offres et/ou les référencements et négociez avec vos interlocuteurs. Vous mettez en place les conditions pour pérenniser la relation commerciale sur le long terme. Vous assurez en autonomie le développement de votre Chiffre d’Affaires et de la rentabilité auxquels vous êtes directement associés

 

  • Le Recrutement et le Management des consultants. Afin de répondre efficacement aux sollicitations de vos clients, vous êtes responsable du sourcing des candidats en adéquation avec nos besoins actuels ou futurs. Vous pilotez le process de recrutement de vos futurs consultants. Puis vous assurez leur management (suivi de mission, évaluation, formation,…) dans un esprit d’exigence et de proximité.

Afin d’assurer le succès de cette aventure entrepreneuriale, nous mettons à votre disposition notre expertise métier, des outils performants et une méthodologie certifiée. Vous participez également au lancement de notre nouveau site internet

 

De formation minimum Bac +3 avec une spécialisation dans les métiers de la vente, vous justifiez d’une expérience significative d’au moins 3 à 5 ans acquise dans un environnement B to B où vous avez eu l’occasion de démontrer votre capacité à développer un business. Une connaissance de l’environnement de la santé serait un plus.

Vous êtes reconnu pour votre dynamisme, votre ténacité et votre esprit d’entreprendre.

Vous vous reconnaissez dans ce descriptif ? Envoyez-nous sans attendre votre candidature !

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GEC SENIOR/ARC Recherche clinique
24.08.2021
CDI Postuler

GEC SENIOR/ARC

Notre client est un laboratoire international français qui développe et commercialise des traitements innovants. Dans le cadre de la croissance de leur activité clinique, nous recherchons un(e) GEC Senior pour venir renforcer leurs équipes.

Vous travaillez dans le cadre de projets cliniques internationaux menés depuis la France et vous apportez votre support opérationnel aux équipes. Plus particulièrement, votre rôle sera :

  • D’assurer la préparation et la gestion des opérations administratives et règlementaires pour le démarrage d’études cliniques
  • De préparer et coordonner la gestion des documents de l’études : TMF, Classeurs,…
  • D’assurer les commandes et le suivi logistique des produits à expédier sur site
  • D’assurer le suivi budgétaire des études : gestion des factures, suivi budgétaire trimestriel, déclaration de transparence
  • Suivi de certains centres investigateurs pour lequel des déplacements seront possibles pour optimiser la conduite des essais (visite de faisabilité, co-monitoring, ….)

Vous travaillez dans le respect des procédures internes et de la règlementation en vigueur

De formation initiale bac +2/bac+3 minimum, vous justifiez d’une expérience professionnelle au cours de laquelle vous avez apporté un soutien administratif aux équipes cliniques et pu réaliser des déplacements sur site investigateur.

Vous maitrisez l’anglais écrit et oral et vous êtes disponible immédiatement pour ce poste basé en région parisienne.

Vous vous reconnaissez dans ce bref descriptif ? Envoyez-nous sans attendre votre candidature sous la référence  AL0746NG248 par mail à ngalaup@aliosconseil.com.

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production
24.08.2021
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PLANIFICATEUR DE PROJETS INDUSTRIELS – H/F

 

Notre client est un laboratoire pharmaceutique international bien implanté en France notamment au niveau industriel. Pour un de leur site industriel basé dans la région Centre, nous recherchons un(e) Planificateur de projets industriels.

PLANIFICATEUR DE PROJETS INDUSTRIELS – (H/F)

Vous intervenez sur le site dans le cadre du projet d’une nouvelle ligne de production en environnement stérile.

Votre rôle sera plus particulièrement de :

  • Structurer le planning en lien avec les responsables projets (Définition des tâches, chemin critique,….)
  • Analyser régulièrement l’avancée du projet afin de proposer des améliorations ou actions correctives
  • Assurer la mise à jour des besoins de ressources en lien avec les différents interlocuteurs
  • Soutenir l’équipe projet sur différents sujets : répartition du travail, optimisation des plans d’exécution, suivi économique,…
  • Elaborer les rapports hebdomadaires et mensuels et en garantir la fiabilité

Vous travaillez dans le respect des réglementations en vigueur et des procédures de notre client.

 

Vous êtes ingénieur de formation (diplôme d’école ou d’université) et vous justifiez d’une expérience significative similaire acquise sur un site industriel dans le secteur pharmaceutique. Vous avez idéalement une expérience en milieu stérile. Vous maitrisez l’anglais et vous êtes disponible immédiatement pour ce projet basé en région Centre.

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Data management
23.08.2021
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DATA MANAGERS SENIOR (H/F)

Notre client est un acteur français d’envergure internationale qui développe des projets cliniques innovants et qui se positionne comme le leader sur son marché. Dans le cadre du développement de leur activité clinique, nous recherchons actuellement un(e) Data-Manager Senior H/F

Vous travaillez au sein du Département des Opérations Cliniques.

Dans le cadre des essais cliniques menés par notre client vous intervenez sur :

  • La revue du protocole pour toutes les questions relevant du Data Management
  • La sélection et la supervision des sous-traitants en Data Management
  • La rédaction et/ou la validation des documents de Data Management : Data-Management Plan, Data Cleaning Plan, QC plan, Deviation calculation plan, etc. .
  • La supervision du travail des sous-traitants en vue d’assurer la réalisation des taches dans les délais impartis et le niveau de qualité requis.
  • En tant que membre de l’équipe projet, vous intervenez régulièrement lors des points d’avancement du projet et communiquez aux membres de l’équipe projet les éventuelles difficultés rencontrées
  • Participation à l’amélioration de la gestion des données en proposant des modifications ou des nouveautés.
  • Participation à l’archivage des études pour les données, les programmes et la documentation des essais.

Vous travaillez dans le respect des procédures internes et des réglementations internationales.

Votre anglais est opérationnel et vous êtes disponibles rapidement.

De formation scientifique supérieure, vous bénéficiez d’une expérience significative dans un poste similaire. Vous êtes reconnu pour votre leadership, vous avez le sens de l’organisation, de la communication, de la prise de décision et un goût prononcé pour la qualité et le respect des délais.

Vous vous reconnaissez dans ce bref descriptif ? Envoyez-nous sans attendre votre candidature sous la référence AL0745NG248 par email à l’adresse suivante : ngalaup@aliosconseil.com

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2 STUDY MANAGERS (H/F) Recherche clinique
23.08.2021
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2 STUDY MANAGERS (H/F)

Notre client est un acteur français d’envergure internationale qui développe des projets cliniques innovants et qui se positionne comme le leader sur son marché. Dans le cadre du développement de leur activité clinique, nous recherchons actuellement un(e) Study Manager H/F

Vous travaillez au sein du Département des Opérations Cliniques.

En étroite relation avec le Chefs de projets internes, vous assurez le management et le suivi opérationnel des projets cliniques multi-pays jusqu’à leur clôture : soumissions réglementaire, suivi opérationnel, management des vendors,….

Vous managez les différents intervenants internes ou externes pour vous assurer du bon déroulement du projet jusqu’à son terme.

Vous travaillez dans le respect des procédures internes et des réglementations internationales.

Votre anglais est opérationnel et vous êtes disponibles rapidement.

De formation scientifique supérieure, vous bénéficiez d’une expérience significative dans un poste similaire. Vous êtes reconnu pour votre leadership, vous avez le sens de l’organisation, de la communication, de la prise de décision et un goût prononcé pour la qualité et le respect des délais.

Vous vous reconnaissez dans ce bref descriptif ? Envoyez-nous sans attendre votre candidature sous la référence AL0744NG248 par email à l’adresse suivante : ngalaup@aliosconseil.com

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Affaires médicales
23.08.2021
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Medical Advisor

 

Notre client est une société de biotechnologie spécialisée dans la médecine personnalisée en oncologie et en hématologie et qui souhaite se développer en France. Dans ce cadre, nous recherchons un(e) Medical Advisor (H/F).

Votre rôle sera notamment de:

  • Développer l’image scientifique et la notoriété de l’entreprise auprès de l’ensemble des interlocuteurs concernés, en particulier auprès des médecins, pharmaciens et des associations de patients
  • De contribuer à la réflexion et à la réalisation du Plan Médical pour sa Gamme avec le Directeur Médical Gamme
  • De proposer, concevoir, et assurer la mise en œuvre des essais cliniques (Partenariats) et PMS dans le cadre de la législation et des Bonnes Pratiques Cliniques,
  • D’identifier les parties prenantes et de mettre en place et développer les relations avec ses interlocuteurs.
  • D’apporter un support médical et scientifique aux clients internes (Market Access, Marketing, …) et externes.

Vous travaillez dans le respect des procédures internes et de la règlementation en vigueur

 

De formation scientifique supérieure (médecin, pharmacien, PhD, …), vous avez complété votre formation initiale par une formation en marketing, stratégie,…Vous justifiez d’une expérience significative et réussie sur une fonction similaire idéalement en oncologie et/ou maladies rares.

Etant donné le contexte international de notre client, il est impératif que vous ayez un très bon niveau d’anglais.

Vous êtes disponible immédiatement pour ce poste basé en région parisienne.

 

Vous vous reconnaissez dans ce bref descriptif ? Envoyez-nous sans attendre votre candidature sous la référence AL0743PR1134 par mail à ngalaup@aliosconseil.com.

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market access
19.07.2021
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Chef de projet Market Access (H/F)

 Notre client est une société de biotechnologie spécialisée dans la médecine personnalisée et qui souhaite pénétrer le marché français. Dans ce cadre, nous recherchons un(e) Chef de projet Market Access (H/F)

Votre rôle sera notamment :

  • D’assurer la préparation et le soumissions des dossiers au niveau national auprès des autorités compétentes (CEESP) pour la France et le Benelux. Vous préparez et coordonnez les réunions avec le CEESP et vous en assurez le suivi (réponses aux questions, interlocuteur privilégié)
  • De participer à la démonstration de l’intérêt thérapeutique, social et économique des produits de notre client afin d’en obtenir le meilleur prix et remboursement possible.
  • De mettre en place des études en Données de vie réelle (RWE) : Gestion des sous-traitants, exploitation de BDD, …et permettez ainsi une exploitation et une valorisation optimale des résultats.

Vous travaillez dans le respect des procédures internes et de la règlementation en vigueur

 

Vous avez complété votre formation initiale scientifique par un master ou un MBA. Vous justifiez d’une expérience significative sur une fonction similaire au cours de laquelle vous avez pu développer vos compétences en Market Access.

Etant donné le contexte international de notre client, il est impératif que vous ayez un très bon niveau d’anglais.

Vous êtes disponible immédiatement pour ce poste basé en région parisienne.

Vous vous reconnaissez dans ce bref descriptif ? Envoyez-nous sans attendre votre candidature sous la référence AL0742PR1134 par mail à ngalaup@aliosconseil.com.

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Gestionnaire d’Etudes Cliniques Senior (H/F) Recherche clinique
07.07.2021
CDI Postuler

Gestionnaire d’Etudes Cliniques Senior (H/F)

Notre client est un laboratoire international français qui développe et commercialise des traitements innovants. Dans le cadre de la croissance de leur activité clinique, nous recherchons un(e) Gestionnaire d’Etudes Cliniques Senior pour venir renforcer leurs équipes.

Vous travaillez dans le cadre de projets cliniques internationaux et vous apportez votre support opérationnel aux équipes. Plus particulièrement, votre rôle sera :

  • D’assurer la préparation et la gestion des opérations administratives et règlementaires pour le démarrage d’études cliniques
  • De préparer et coordonner la gestion des documents de l’études : TMF, Classeurs,…
  • D’assurer les commandes et le suivi logistique des produits à expédier sur site
  • D’assurer le suivi budgétaire des études : gestion des factures, suivi budgétaire trimestriel, déclaration de transparence

Vous travaillez dans le respect des procédures internes et de la règlementation en vigueur

De formation initiale bac +2/bac+3 minimum, vous justifiez d’une expérience professionnelle significative au cours de laquelle vous avez apporté un soutien administratif aux équipes cliniques.

Etant donné le contexte international de notre client, il est impératif que vous ayez un très bon niveau d’anglais.

Vous êtes disponible immédiatement pour ce poste basé en région parisienne.

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pharmaco-épidémio, Recherche clinique
07.07.2021
CDI Postuler

Chef de Projet Données de Vie Réelle (H/F)

Notre client est un laboratoire international de premier plan qui développe des traitements innovants.

Pour renforcer son Département Real World Studies, nous recherchons un Chef de projets Etudes vie réelle (H/F)

 

En tant que Chef de projet de vie réelle, vous intervenez dans le cadre des projets non interventionnels, d’études à promotion externe et/ou ATU/RTU

Dans ce cadre, vos responsabilités seront notamment:

  • D’assurer le suivi et la gestion des équipes internes et/ou externes impliquées dans les projets dont vous avez la charge de la phase de démarrage à la rédaction du rapport final.
  • De garantir la qualité des données recueillies et la compliance des études suivies
  • D’assurer la coordination et le suivi budgétaire des études à promotion externe
  • Assurer la gestion des clinical supplies dans le cadre des demandes d’ATU/RTU et des études à promotion externe.

 

Vous travaillez dans le respect des procédures internes de notre client et des règlementations locales.

 

De formation scientifique supérieure, vous justifiez d’une expérience significative acquise en labo ou CRO et au cours de laquelle vous avez pu mener à bien la gestion de projets de données de vie réelle et/ou à promotion externe et/ou ATU/RTU.

Vous êtes reconnu pour votre leadership, vous avez le sens de l’organisation, de la communication, de la prise de décision et un goût prononcé pour la qualité et le respect des délais.

Ce poste est basé en région parisienne et est à pourvoir en CDI dés que possible.

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