Nous rejoindre

Offres d’emploi

Toutes les annnonces

Attiré par de nouveaux challenges ? Vous souhaitez donner un nouvel élan à vos ambitions ?
Nous recrutons avant tout des personnalités et des potentiels qui seront nos ambassadeurs sur le terrain.

  • Développement industriel
  • Recherche clinique
  • Pharmacovigilance
  • Affaires médicales
  • Affaires réglementaires
Affaires médicales
19.07.2021
CDI Postuler

Medical Advisor

 

Notre client est une société de biotechnologie spécialisée dans la médecine personnalisée en oncologie et en hématologie et qui souhaite se développer en France. Dans ce cadre, nous recherchons un(e) Medical Advisor (H/F).

Votre rôle sera notamment de:

  • Développer l’image scientifique et la notoriété de l’entreprise auprès de l’ensemble des interlocuteurs concernés, en particulier auprès des médecins, pharmaciens et des associations de patients
  • De contribuer à la réflexion et à la réalisation du Plan Médical pour sa Gamme avec le Directeur Médical Gamme
  • De proposer, concevoir, et assurer la mise en œuvre des essais cliniques (Partenariats) et PMS dans le cadre de la législation et des Bonnes Pratiques Cliniques,
  • D’identifier les parties prenantes et de mettre en place et développer les relations avec ses interlocuteurs.
  • D’apporter un support médical et scientifique aux clients internes (Market Access, Marketing, …) et externes.

Vous travaillez dans le respect des procédures internes et de la règlementation en vigueur

 

De formation scientifique supérieure (médecin, pharmacien, PhD, …), vous avez complété votre formation initiale par une formation en marketing, stratégie,…Vous justifiez d’une expérience significative et réussie sur une fonction similaire idéalement en oncologie et/ou maladies rares.

Etant donné le contexte international de notre client, il est impératif que vous ayez un très bon niveau d’anglais.

Vous êtes disponible immédiatement pour ce poste basé en région parisienne.

 

Vous vous reconnaissez dans ce bref descriptif ? Envoyez-nous sans attendre votre candidature sous la référence AL0743PR1134 par mail à ngalaup@aliosconseil.com.

[ Plus ... ]
market access
19.07.2021
CDI Postuler

Chef de projet Market Access (H/F)

 Notre client est une société de biotechnologie spécialisée dans la médecine personnalisée et qui souhaite pénétrer le marché français. Dans ce cadre, nous recherchons un(e) Chef de projet Market Access (H/F)

Votre rôle sera notamment :

  • D’assurer la préparation et le soumissions des dossiers au niveau national auprès des autorités compétentes (CEESP) pour la France et le Benelux. Vous préparez et coordonnez les réunions avec le CEESP et vous en assurez le suivi (réponses aux questions, interlocuteur privilégié)
  • De participer à la démonstration de l’intérêt thérapeutique, social et économique des produits de notre client afin d’en obtenir le meilleur prix et remboursement possible.
  • De mettre en place des études en Données de vie réelle (RWE) : Gestion des sous-traitants, exploitation de BDD, …et permettez ainsi une exploitation et une valorisation optimale des résultats.

Vous travaillez dans le respect des procédures internes et de la règlementation en vigueur

 

Vous avez complété votre formation initiale scientifique par un master ou un MBA. Vous justifiez d’une expérience significative sur une fonction similaire au cours de laquelle vous avez pu développer vos compétences en Market Access.

Etant donné le contexte international de notre client, il est impératif que vous ayez un très bon niveau d’anglais.

Vous êtes disponible immédiatement pour ce poste basé en région parisienne.

Vous vous reconnaissez dans ce bref descriptif ? Envoyez-nous sans attendre votre candidature sous la référence AL0742PR1134 par mail à ngalaup@aliosconseil.com.

[ Plus ... ]
Gestionnaire d’Etudes Cliniques Senior (H/F) Recherche clinique
07.07.2021
CDI Postuler

Gestionnaire d’Etudes Cliniques Senior (H/F)

Notre client est un laboratoire international français qui développe et commercialise des traitements innovants. Dans le cadre de la croissance de leur activité clinique, nous recherchons un(e) Gestionnaire d’Etudes Cliniques Senior pour venir renforcer leurs équipes.

Vous travaillez dans le cadre de projets cliniques internationaux et vous apportez votre support opérationnel aux équipes. Plus particulièrement, votre rôle sera :

  • D’assurer la préparation et la gestion des opérations administratives et règlementaires pour le démarrage d’études cliniques
  • De préparer et coordonner la gestion des documents de l’études : TMF, Classeurs,…
  • D’assurer les commandes et le suivi logistique des produits à expédier sur site
  • D’assurer le suivi budgétaire des études : gestion des factures, suivi budgétaire trimestriel, déclaration de transparence

Vous travaillez dans le respect des procédures internes et de la règlementation en vigueur

De formation initiale bac +2/bac+3 minimum, vous justifiez d’une expérience professionnelle significative au cours de laquelle vous avez apporté un soutien administratif aux équipes cliniques.

Etant donné le contexte international de notre client, il est impératif que vous ayez un très bon niveau d’anglais.

Vous êtes disponible immédiatement pour ce poste basé en région parisienne.

[ Plus ... ]
pharmaco-épidémio, Recherche clinique
07.07.2021
CDI Postuler

Chef de Projet Données de Vie Réelle (H/F)

Notre client est un laboratoire international de premier plan qui développe des traitements innovants.

Pour renforcer son Département Real World Studies, nous recherchons un Chef de projets Etudes vie réelle (H/F)

 

En tant que Chef de projet de vie réelle, vous intervenez dans le cadre des projets non interventionnels, d’études à promotion externe et/ou ATU/RTU

Dans ce cadre, vos responsabilités seront notamment:

  • D’assurer le suivi et la gestion des équipes internes et/ou externes impliquées dans les projets dont vous avez la charge de la phase de démarrage à la rédaction du rapport final.
  • De garantir la qualité des données recueillies et la compliance des études suivies
  • D’assurer la coordination et le suivi budgétaire des études à promotion externe
  • Assurer la gestion des clinical supplies dans le cadre des demandes d’ATU/RTU et des études à promotion externe.

 

Vous travaillez dans le respect des procédures internes de notre client et des règlementations locales.

 

De formation scientifique supérieure, vous justifiez d’une expérience significative acquise en labo ou CRO et au cours de laquelle vous avez pu mener à bien la gestion de projets de données de vie réelle et/ou à promotion externe et/ou ATU/RTU.

Vous êtes reconnu pour votre leadership, vous avez le sens de l’organisation, de la communication, de la prise de décision et un goût prononcé pour la qualité et le respect des délais.

Ce poste est basé en région parisienne et est à pourvoir en CDI dés que possible.

[ Plus ... ]
Assurance qualité
28.06.2021
CDI Postuler

Responsable AQ Exploitant

 

Dans le cadre du Développement de notre département Assurance Qualité, nous recherchons pour un laboratoire pharmaceutique un(e) Responsable Assurance Qualité Exploitant (H/F).

Sous l’autorité hiérarchique du Pharmacien Responsable, vous intervenez dans le mise en place et le maintien de la politique qualité de notre client.

Votre rôle sera plus particulièrement de :

– Définir, animer, maintenir et faire évoluer le système de management de la qualité de l’exploitant en conformité avec le QMS Global,

– Rédiger et mettre à jour les procédures, suivre les changes control, Déviations/CAPA et s’assurer de leur efficacité,

– Analyser la documentation pour la distribution des lots en interface avec les sites de fabrication et distribution et assurer le suivi des lots, les réclamations qualité / défauts qualité

– Assurer la coordination des mises à jour des PGP, superviser les revues qualité produit,

– Suivre et consolider les indicateurs qualité afin de proposer des améliorations,

– Préparer, engager, piloter et suivre les inspections et audits selon les référentiels en vigueur et les procédures internes,

– Réaliser les audits internes et externes (fournisseurs) selon le planning défini,

– Gérer les questions pharmaceutiques, notamment les demandes relatives aux excursions de température

– Assurer la veille réglementaire qualité.

Pharmacien thèsé de formation, vous justifiez d’une expérience significative dans le domaine de l’assurance qualité exploitant en labo et ou biotech au cours de laquelle vous avez pu développé vos compétences et vos capacités d’analyse et d’adaptation.

Vous êtes doté d’un bon relationnel et vous avez le sens du service. Vous avez un très bon niveau d’anglais.

Ce poste est à pourvoir à partir de septembre en région parisienne.

Vous vous reconnaissez dans ce bref descriptif ? Envoyez-nous sans attendre votre candidature sous la référence AL0737PR458 par mail à ngalaup@aliosconseil.com

[ Plus ... ]
Global Clinical Project Manager Recherche clinique
16.06.2021
CDI Postuler

Global Clinical Project Manager

Notre client est un laboratoire pharmaceutique de dimension internationale. Afin de faire face à la croissance de leur activité clinique, nous recherchons un Global Clinical Project Manager (H/F).

En tant que Global Clinical Project Manager vous intervenez sur la mise en place et le suivi des projets cliniques internationaux.

Plus particulièrement, votre rôle sera :

– De manager les intervenants externes et/ou internes impliqués dans le projet afin d’assurer la bonne coordination transversale de leur intervention.

– D’assurer la mise en place et le démarrage de l’étude dans les différents pays impliqués et auprès des différents centres sélectionnés.

– De manager les vendors impliqués dans l’étude : (lancement des AO, bid-defense, choix des vendors et management tout au long du projet)

– De superviser les actions de monitoring réalisées par les CROs partenaires

– D’assurer la conception, la gestion et le suivi des éléments budgétaires

 

Vous travaillez dans le respect des procédures internes et de la règlementation en vigueur.

 

De formation scientifique supérieure, vous bénéficiez d’une solide expérience du Study Management opérationnel dans un environnement global. Cette expérience peut être acquise en CRO et/ou en laboratoire pharmaceutique/biotech.

Vous maitrisez l’anglais, à l’écrit comme à l’oral.

Vous êtes reconnu pour votre leadership, vous avez le sens de l’organisation, de la communication, de la prise de décision et un goût prononcé pour la qualité et le respect des délais.

Vous êtes disponible rapidement pour ce poste basé en région parisienne.

[ Plus ... ]
Assurance qualité
14.06.2021
CDI Postuler

Pharmacien Assurance Qualité

Dans le cadre du Développement de notre département Assurance Qualité, nous recherchons un  Pharmacien Assurance Qualité.

Vous intervenez dans le cadre d’une mission longue durée sur le site de production de notre client, un laboratoire pharmaceutique de dimension internationale.

En tant que Pharmacien Assurance Qualité, votre rôle sera :

  • D’assurer la liberation de lots
  • De suivre et evaluer les eventuelles déviations que vous pourriez constater
  • De participer au suivi des projets en cours sur le site
  • D’assurer le suivi, et l’amelioration du proessus qualité pour tout ce qui concerne la liberation

Vous travaillez dans le respect de la reglementation internationales etes procedures en vigueur chez notre client.

Pharmacien de formation, vous avez complété votre formation par une spécialisation en Assurance Qualité. Vous justifiez d’une experience similaire (même courte) au cours de laquelle vous avez pu assurer la liberation de lots.

Vous avez un très bon niveau d’anglais et vous êtes disponibles immédiatement pour cette belle opportunité basée en région occitanie.

[ Plus ... ]
Assurance qualité
14.06.2021
CDI Postuler

Pharmacien Assurance Qualité

Dans le cadre du Développement de notre département Assurance Qualité, nous recherchons un  Pharmacien Assurance Qualité.

Vous intervenez dans le cadre d’une mission longue durée chez notre client, une société spécialisée dans le conditionnement et la distribution de medicaments.

En tant que Pharmacien Assurance Qualité, votre rôle sera :

  • D’assurer la liberation de lots
  • De suivre et evaluer les eventuelles déviations que vous pourriez constater
  • De participer au suivi des projets en cours sur le site
  • D’assurer le suivi, et l’amelioration du proessus qualité pour tout ce qui concerne la liberation

Vous travaillez dans le respect de la reglementation internationales etes procedures en vigueur chez notre client.

Pharmacien de formation, vous avez complété votre formation par une spécialisation en Assurance Qualité. Vous justifiez d’une experience similaire (même courte) au cours de laquelle vous avez pu assurer la liberation de lots.

Vous avez un très bon niveau d’anglais et vous êtes disponibles immédiatement pour cette belle opportunité basée à proximité de la région parisienne.

[ Plus ... ]
Chargé(e) Etudes Cliniques Recherche clinique
07.06.2021
CDI Postuler

Chargé(e) Etudes Cliniques

ALIOS CONSEIL est une CRO qui intervient depuis 1995 auprès des industries de la santé, de la cosmétique, de l’agroalimentaire et du matériel médical.

 

Ce qui nous caractérise ? Une collaboration basée sur le respect, la proximité et la transparence avec nos salariés qui, ainsi, deviennent nos premiers ambassadeurs sur le terrain.

 

Notre client est un laboratoire international français qui développe et commercialise des traitements innovants. Dans le cadre de la croissance de leur activité clinique, nous recherchons un(e) Chargé(e) d’études cliniques pour venir renforcer leurs équipes.

Vous travaillez dans le cadre de projets cliniques internationaux menés depuis la France et vous apportez votre support opérationnel aux équipes. Plus particulièrement, votre rôle sera :

  • D’assurer la préparation et la gestion des opérations administratives et règlementaires pour le démarrage d’études cliniques
  • De préparer et coordonner la gestion des documents de l’études : TMF, Classeurs,…
  • D’assurer les commandes et le suivi logistique des produits à expédier sur site
  • D’assurer le suivi budgétaire des études : gestion des factures, suivi budgétaire trimestriel, déclaration de transparence
  • Suivi de certains centres investigateurs pour lequel des déplacements seront possibles pour optimiser la conduite des essais (visite de faisabilité, co-monitoring, ….)

Vous travaillez dans le respect des procédures internes et de la règlementation en vigueur

De formation initiale bac +2/bac+3 minimum, vous justifiez d’une expérience professionnelle au cours de laquelle vous avez apporté un soutien administratif aux équipes cliniques et pu réaliser des déplacements sur site investigateur.

Vous maitrisez l’anglais écrit et oral et vous êtes disponible immédiatement pour ce poste basé en région parisienne.

 

[ Plus ... ]
CHIEF MEDICAL OFFICER Recherche clinique
25.05.2021
CDI Postuler

CHIEF MEDICAL OFFICER

Notre client est une société de biotechnologie française actuellement en phase de développement clinique précoce. Afin de structurer et préparer au mieux la société pour cette nouvelle phase de son développement, notre client recherche un(e) Chief Medical Officer

En lien direct avec le CEO, votre rôle sera d’assurer la mise en œuvre de la stratégie de développement clinique de la structure.

Plus particulièrement Votre rôle sera :

  • De définir et de mettre en œuvre la stratégie de développement clinique de la société
  • De définir le plan de développement clinique et de le mettre en œuvre dans le respect des réglementations internationales en vigueur
  • De définir et de mettre en œuvre la stratégie réglementaire adéquate et d’assurer, notamment dans ce cadre les relations avec les autorités de santé locales et internationales
  • De superviser le traitement et les analyses des données recueillies dans le cadre des essais
  • D’assurer les relations avec les KOL, investigateurs, groupements coopératifs et autres parties prenantes au niveau clinique
  • D’assurer la représentation de la société auprès d’interlocuteurs internes et/ou externes (investisseurs, partenaires externes, presse,….) pour ce qui concerne le développement clinique
  • De manager une équipe clinique de 4 à 5 personnes

 

Vous intervenez dans le respect de la réglementation internationale et des procédures internes en vigueur.

 

Médecin de formation, vous justifiez d’une expérience significative et réussie sur des fonctions similaires où vous êtes plus particulièrement intervenu sur des phases de développement précoce.

Vous avez idéalement acquis une expertise en maladie rares, neurologie et oncologie.

Vous maitrisez parfaitement l’anglais et vous êtes à l’aise dans les environnements multiculturels.

Vous êtes reconnus pour votre leadership et votre forte capacité de travail

[ Plus ... ]