Nous rejoindre

Offres d’emploi

Toutes les annnonces

Attiré par de nouveaux challenges ? Vous souhaitez donner un nouvel élan à vos ambitions ?
Nous recrutons avant tout des personnalités et des potentiels qui seront nos ambassadeurs sur le terrain.

  • Recherche clinique
  • Pharmacovigilance
  • Affaires médicales
  • Affaires réglementaires
27.06.2017
Stage Postuler

Chargé de recrutement H/F

Etudiant(e) de l’enseignement supérieur, vous souhaitez réaliser un stage conventionné dans le domaine du recrutement.

Doté(e) d’un bon sens relationnel, vous êtes une personne enthousiaste, méthodique, réactive et tenace.

Au sein d’une ambiance de travail conviviale mais exigeante, vous partagez nos valeurs que sont l’éthique, la rigueur et le sens du service client.

Dans le cadre de notre développement, nous vous proposons un stage de Chargé de recrutement.

Votre rôle sera d’assurer le sourcing des profils susceptibles d’intéresser ALIOS CONSEIL (veille internet, jobboard, base de données, diffusion d’annonces,….).

Vous serez formé au principe de l’approche directe.

Vous effectuerez une première sélection à travers un entretien téléphonique poussé avec les profils identifiés.

Par la suite vous participerez aux entretiens des candidats sélectionnés avec les consultants.

Minimum 6 mois

[ Plus ... ]
Affaires réglementaires
27.06.2017
CDI Postuler

Publisher H/F

Dans le cadre des missions qui nous sont confiées, nous recherchons actuellement un Publisher pour un laboratoire pharmaceutique français qui développe des projets cliniques innovants.

En étroite collaboration avec le Responsable Publishing, vous serez en charge de :

– L’insertion des éléments validés du dossier dans le système de gestion documentaire e-DMS ;
– La publication du dossier d’enregistrement ;
– L’envoi des dossiers aux autorités et/ou aux différentes filiales du laboratoire ;
– La création, le suivi et la mise à jour des tableaux de bord et indicateurs des dossiers d’enregistrement dans une logique d’amélioration continue des procédures.

Vous bénéficiez d’une expérience réussie dans un poste similaire. Votre expérience dans la gestion de projets règlementaires serait un atout supplémentaire.

Vous êtes reconnu pour votre leadership, vous avez le sens de l’organisation, de la communication, de la prise de décision et un goût prononcé pour la qualité et le respect des délais.

La maîtrise de l’anglais est indispensable.

Poste basé en région IDF (département du 91), à pourvoir ASAP.

[ Plus ... ]
Medical Writer Sénior H/F Recherche clinique
26.06.2017
CDD Postuler

Medical Writer Sénior H/F

Nous recherchons actuellement un Medical Writer Sénior pour un laboratoire pharmaceutique français de dimension internationale.

Vous apportez votre support sur les activités de rédaction de documents, en interne et sous-traitées, pour les soumissions d’études et les soumissions de dossier d’AMM.

A ce titre, vous aurez la responsabilité :
– D’assurer la production des rapports d’essai clinique et autres documents scientifiques;
– De conduire les actions liées à la sous-traitance de la Rédaction Médicale et piloter le(s) CRO(s) en charge;
– D’assurer la coordination entre les différents métiers en interne impliqués : dans la production des éléments nécessaires au développement des rapports, la revue et validation des documents jusqu’à leur finalisation;
– D’assurer des missions de contrôle qualité au cours des différentes étapes de production des documents;
– D’assurer le dépôt des rapports dans la base interne;
– D’assurer le dépôt des résultats des études cliniques dans EUDRA-CT et/ou ClinTrial.gov.

Les missions seront réalisées conformément à la réglementation en vigueur, aux procédures et outils du laboratoire.

Pharmacien ou de formation scientifique supérieure, vous avez une expérience significative dans la rédaction de documents cliniques, dans le cadre d’une activité en CRO ou en laboratoire pharmaceutique.

Vous êtes reconnu pour votre leadership, vous avez le sens de l’organisation, de la communication, de la prise de décision et un goût prononcé pour la qualité et le respect des délais.

Vous parlez anglais couramment.

Poste basé en région Midi-Pyrénées (avec une possibilité de travailler deux jours par semaine en home based), à pourvoir ASAP.

[ Plus ... ]
Affaires réglementaires
26.06.2017
CDD Postuler

Pharmacien Affaires Règlementaires H/F

Dans le cadre des missions qui nous sont confiées, nous recherchons actuellement un Pharmacien Affaires Règlementaires pour le compte d’un laboratoire pharmaceutique international.

Intégré(e) au sein de la Direction des Affaires Règlementaires de la filiale France, vos principales missions seront :

– De gérer un portefeuille de produits au niveau règlementaire ;
– De s’assurer de la mise en conformité des dossiers en fonction de l’évolution de la réglementation et des modifications décidées en interne ;
– D’organiser la validation des documents promotionnels et de contrôler les articles de conditionnement ;
– De faire la revue du format et du contenu des textes liés au packaging, les résumés des caractéristiques du produit, les notices et les étiquetages ;
– De préparer des dossiers de demande à l’ANSM pour les éléments promotionnels et les éléments d’information médicale ;
– De réaliser une veille réglementaire : analyser et informer les départements concernés des pratiques promotionnelles et des éventuelles sanctions.

Pharmacien de formation vous possédez une expérience significative sur un poste identique.

Votre anglais est opérationnel et vous êtes disponible immédiatement pour cette mission de 3 mois dans un 1er temps.

Poste basé à Paris

[ Plus ... ]
Chef de projets Excellence Opérationnelle H/F Recherche clinique
26.06.2017
CDI Postuler

Chef de projets Excellence Opérationnelle H/F

De formation scientifique, vous êtes doté d’une expérience significative dans la conduite du changement idéalement dans un contexte R&D.

Nous recherchons actuellement un Chef de projets Excellence Opérationnelle pour le compte d’un laboratoire pharmaceutique français de renom.

En tant que chef de projet, vous serez garant de la démarche d’Excellence Opérationnelle pour tout le périmètre des Opérations Cliniques du laboratoire.

Vos principales responsabilités seront :

– de participer de manière étroite à la définition de la stratégie d’amélioration ;

– d’élaborer les stratégies de communication ainsi que le plan de communication ;

– de participer à l’implémentation des améliorations à travers la mise en place de formations.

Votre niveau d’anglais est opérationnel.

Poste basé en IDF, à pourvoir immédiatement.

[ Plus ... ]
Chef de projet analytique (H/F) Recherche clinique
02.06.2017
CDI Postuler

Chef de projet analytique (H/F)

De formation scientifique supérieure, vous avez de solides compétences analytiques et des connaissances de la réglementation relative à la recherche clinique et des référentiels qualités.

Dans le cadre des missions qui nous sont confiées, nous recrutons un chef de projet analytique (H/F) pour le compte d’un acteur français de renom.

Vous êtes rattaché au Responsable du groupe en charge du portefeuille de projets analytiques dédiés aux études cliniques.

Le rôle du Chef de Projet Analytique est d’assurer la qualité des résultats analytiques des prélèvements biologiques effectués dans le cadre des essais cliniques.

Pour ce faire, vous serez chargé:

– d’évaluer la faisabilité analytique du projet ;

– de faire des recommandations pour l’élaboration du design et du protocole de l’étude clinique ;

– d’identifier, qualifier, et sélectionner le(s) laboratoire(s) selon les critères analytiques et de qualité ;

– de participer à la rédaction du protocole et des documents d’étude (ICF, CRF, rapport final, …) ;

– de suivre la prestation du laboratoire analytique: performances du laboratoire, non-conformité, budget et planning ;

– d’assurer la qualité des résultats analytiques dans les études cliniques ;

– de coordonner le transfert des données avec l’équipe de data-manager ;

– de gérer les échantillons biologiques après les analyses.

Vous êtes reconnu pour votre Leadership et votre aisance relationnelle.

Vous avez un anglais courant.

Poste basé en région parisienne à pourvoir rapidement.

[ Plus ... ]
Medical Reviewer H/F Recherche clinique
31.05.2017
CDI Postuler

Medical Reviewer H/F

Impérativement Médecin de formation, vous avez complété votre cursus par une formation dédiée à la Recherche Clinique (DIU FIEC, DIU FARC, ARC….). Idéalement vous disposez d’une première expérience en recherche clinique acquise dans l’industrie (Laboratoire pharmaceutique, CRO,…) ou public (Hôpitaux, CIC, …).

Dans le cadre des missions qui nous sont confiées, nous recherchons actuellement un Medical Reviewer H/F pour un laboratoire pharmaceutique d’envergure internationale qui développe des projets cliniques innovants.

Vous travaillez dans le cadre d’une étude clinique internationale dans le domaine de l’hypercholestérolémie impliquant environ 18 000 patients.

Votre rôle est d’assurer la cohérence des données cliniques recueillies tout au long de l’étude en vue de sa prochaine soumission.

En relation avec les départements PV, Opérations cliniques et Data Management, vous participez à la revue médicale sur la base de différents supports (patient profile, listings, CIOMs,…).

Vous intervenez sur la consolidation des données et à la préparation d’éventuelles queries.

Vous intervenez dans le respect des réglementations internationales et des procédures internes en vigueur.

Vous avez un anglais courant et vous êtes disponible très rapidement.
Poste basé en région parisienne, à pourvoir en CDI.

[ Plus ... ]
Global Clinical Project Manager H/F Recherche clinique
30.05.2017
CDI Postuler

Global Clinical Project Manager H/F

Dans le cadre des missions qui nous sont confiées, nous recherchons actuellement un Global Clinical Project Manager H/F pour un laboratoire pharmaceutique d’envergure internationale qui développe des projets cliniques innovants.

Vous intégrez le département des Opérations Cliniques de notre client. Vous êtes impliqué sur le pilotage d’études cliniques internationales impliquant plusieurs pays (Europe et USA notamment).

Vous assurez le management et le suivi opérationnel des projets jusqu’à leur clôture : soumissions, suivi opérationnel, suivi du budget,…

Vous sélectionnez, managez et supervisez les différents prestataires impliqués dans le projet. Vous vous assurez du bon déroulement du projet jusqu’à son terme.

Vous êtes l’interlocuteur privilégié des intervenants internes et externes pour tout ce qui concerne ce projet.

De formation scientifique supérieure, vous bénéficiez d’une expérience réussie dans un poste similaire au cours de laquelle vous avez eu l‘occasion de travailler sur des études cliniques aux États-Unis.

Vous maitrisez l’anglais, à l’écrit comme à l’oral.

Vous êtes reconnu pour votre leadership, vous avez le sens de l’organisation, de la communication, de la prise de décision et un goût prononcé pour la qualité et le respect des délais.

Vous travaillez dans le respect des procédures internes et des réglementations internationales.

Vous êtes disponible rapidement.

[ Plus ... ]
Chef de projet e-TMF (H/F) Recherche clinique
30.05.2017
CDD Postuler

Chef de projet e-TMF (H/F)

Nous recherchons actuellement un chef de projet e-TMF pour le compte d’un laboratoire pharmaceutique de renom.

Vous assurez l’implémentation d’un système eTMF (Veeva Vault) au sein d’un laboratoire pharmaceutique de dimension international.

Vous pilotez sa mise en place et l’accompagnement des utilisateurs internes et externes.

A ce titre, vous serez en charge de:

• La réception et la gestion de toutes les requêtes techniques et/ou des processus liés à l’eTMF reçues des utilisateurs finaux ou des administrateurs.
• Fournir des conseils et un soutien proactif aux utilisateurs du eTMF et effectuer des séances de formation au besoin.
• La maintenance du suivi des requêtes avec la solution proposée, et de traiter ou documenter tout changement à long terme afin d’éviter la réapparition de la requête.
• Surveiller les requêtes pour identifier les tendances et/ou les domaines particuliers de difficulté qui pourraient bénéficier d’une formation supplémentaire ou nécessiter des mises à jour du système et/ou des processus.
• Proposer des modifications au processus ou à la documentation pour les requêtes récentes.
• Proposer des améliorations du système qui pourraient permettre de traiter les domaines de requêtes récurrentes.
• Fournir un soutien individuel aux utilisateurs pour les aider à surmonter les difficultés initiales et à se sentir plus à l’aise avec le système et les processus.

De formation supérieure, vous êtes doté d’une expérience significative similaire où vous avez pu implémenter un système d’information dans l’univers de la Recherche Clinique.

Vous parlez couramment anglais.

Poste basé en IDF, à pourvoir ASAP.

[ Plus ... ]
Chargé de Pharmacovigilance sénior H/F Pharmacovigilance
19.05.2017
CDI Postuler

Chargé de Pharmacovigilance sénior H/F

Nous recrutons un Chargé de Pharmacovigilance sénior H/F.

La mission consiste à participer aux différentes activités de PV, dans le respect des procédures internes et de la réglementation en vigueur.

Vos principales responsabilités seront :

– le pilotage de l’équipe de gestionnaire de BDD PV afin de fluidifier le flux des cas dès leur arrivée et en assurer la gestion de manière efficace;
– l’évaluation des cas de PV;
– la participation à la préparation des rapports périodiques (DSUR, PBRER, ACO..) et des documents supportifs (clinical overview);
– la préparation et la validation médicale des différents livrables de la PV;
– la contribution à la maintenance et à l’amélioration continue du PSMF;
– l’analyse et l’amélioration de la compliance au système qualité du département PV (mise en place de KPI).

Pharmacien, vous avez acquis une solide expérience de la pharmacovigilance au cours de laquelle vous avez pu aborder des activités transversales.

Vous avez une bonne maitrise de l’anglais et êtes disponible rapidement.

Poste à pourvoir en IDF.

[ Plus ... ]