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Nous recrutons avant tout des personnalités et des potentiels qui seront nos ambassadeurs sur le terrain.

  • Développement industriel
  • Recherche clinique
  • Pharmacovigilance
  • Affaires médicales
  • Affaires réglementaires
Business development
11.01.2017
Stage Postuler

Chargé de recrutement H/F

Etudiant(e) de l’enseignement supérieur, vous souhaitez réaliser un stage conventionné dans le domaine du recrutement.
Doté(e) d’un bon sens relationnel, vous êtes une personne enthousiaste, méthodique, réactive et tenace.
Au sein d’une ambiance de travail conviviale mais exigeante, vous partagez nos valeurs que sont l’éthique, la rigueur et le sens du service client.

Dans le cadre de notre développement, nous vous proposons un stage de Chargé de recrutement.

Votre rôle sera d’assurer le sourcing des profils susceptibles d’intéresser ALIOS CONSEIL (veille internet, jobboard, base de données, diffusion d’annonces,….).
Vous effectuez une première sélection à travers un entretien téléphonique poussé avec les profils identifiés.
Par la suite vous participerez aux entretiens des candidats sélectionnés avec les consultants.

Minimum 6 mois

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Data Manager H/F Recherche clinique
10.01.2017
CDI Postuler

Data Manager H/F

Vous êtes avez le sens de l’organisation, de la communication, de la prise de décision et un goût prononcé pour la qualité et le respect des délais.

Vous êtes titulaire d’une formation spécifique en data management et vous avez acquis une première expérience d’au moins deux ans sur une fonction similaire, en CRO ou en laboratoire.

Intégré(e) à la Direction des Opérations Cliniques de notre client, vous intervenez sur le suivi des activités de Data Management dans le cadre de projets cliniques internationaux et plus particulièrement :
– mise en place des spécifications de set-up de la base,
– création de la documentation de l’étude (DMP, DVP,…),
– gestion des données et des queries,…

Vous travaillez dans le respect des réglementations internationales et des procédures internes.

Vous maîtrisez l’anglais.
Poste basé en région IDF, à pourvoir ASAP.

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Médecin Pharmacovigilance H/F Pharmacovigilance
10.01.2017
CDI Postuler

Médecin Pharmacovigilance H/F

Nous recherchons actuellement un Médecin Pharmacovigilance H/F pour un laboratoire pharmaceutique français leader sur son domaine d’activité et actuellement en plein essor.

La mission consiste à participer aux différentes activités de PV, dans le respect des procédures internes et de la réglementation en vigueur (notamment Volume 9A, Volume 10, ICH, Bonnes Pratiques de PV).

Ces activités sont :
– la réception des notifications spontanées des effets indésirables par les Professionnels de santé, patients et Autorités de Santé,
– le traitement des cas de PV,
– la préparation des rapports périodiques,
– la préparation et la validation médicale des différents livrables de la PV.
La prestation consiste également à participer aux astreintes journalières du service.

Médecin de formation, vous bénéficiez d’une expérience significative en pharmacovigilance (au moins 3 ans) au sein d’une CRO ou d’un Laboratoire Pharmaceutique..

Vous êtes reconnu pour votre implication et votre investissement, vous avez le sens de l’organisation, et un goût prononcé pour la qualité et le respect des délais.

Vous maitrisez l’anglais et vous êtes disponible ASAP.

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un(e) Gestionnaire de base de données PV (H/F) Pharmacovigilance
10.01.2017
CDI Postuler

un(e) Gestionnaire de base de données PV (H/F)

Nous recherchons actuellement un Gestionnaire de base de données PV (H/F) pour un laboratoire pharmaceutique français leader sur son domaine d’activité et actuellement en plein essor.

Vous serez impliqué dans la gestion de la base de données de pharmacovigilance: saisie, contrôle, extraction des données pour la rédaction des rapports périodiques de sécurité.

A ce titre, vos principales missions seront :
– d’assurer dans les délais impartis la saisie des cas : mise en forme des données, traduction et codage, rédaction en anglais des narratifs dans la base de données ;
– de réaliser des requêtes dans la base de données à partir des demandes formulées par l’équipe et formater les données de pharmacovigilance de la base de données dans un format utilisable pour rédiger les rapports périodiques de sécurité (PSUR …)

Idéalement, vous êtes titulaire d’une formation spécifique type licence en Gestion de données en PV et vous avez acquis une première expérience sur une fonction similaire, en CRO ou en laboratoire.

Vous êtes reconnu pour votre implication et votre investissement, vous avez le sens de l’organisation, et un goût prononcé pour la qualité et le respect des délais.

Vous maitrisez l’anglais et vous êtes disponible rapidement.

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Chef de projet clinique senior H/F Recherche clinique
03.01.2017
CDI Postuler

Chef de projet clinique senior H/F

Pharmacien ou de formation scientifique supérieure, vous bénéficiez d’une expérience de 5 ans minimum sur un poste de chef de projets au cours de laquelle vous avez eu l’occasion de mener à bien des projets internationaux et vous avez su vous appuyer et gérer les différents intervenants.

Notre client est un laboratoire biopharmaceutique spécialisé dans les maladies neurologiques.

Vous prenez en charge la coordination d’études multicentriques internationales (Europe et US).
Vous intervenez sur la gestion opérationnelle du projet, vous pilotez les partenaires et vous animez les différents comités.

Vous travaillez dans le respect des procédures internes et des réglementations internationales.

Vous êtes reconnu pour votre leadership, vous avez le sens de l’organisation, de la communication, de la prise de décision et un goût prononcé pour la qualité et le respect des délais.

Vous parlez anglais couramment.

Poste basé en région IDF, à pourvoir rapidement.

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Affaires réglementaires
14.12.2016
CDI Postuler

un Publisher H/F

Nous recherchons actuellement un Publisher H/F pour un laboratoire biopharmaceutique.

En étroite collaboration avec les Dossiers Managers et le Responsable Publishing, le Publisher est responsable de :
– L’assemblage, suivant une table des matières prédéfinie, des éléments du dossier approuvés dans le système de gestion documentaire
– La publication du dossier d’enregistrement au format eCTD/pCTD/NeeS à l’aide de l’outil de publication Insight for publishing
– Le contrôle qualité du dossier
– L’envoi des corporate dossiers aux autorités et/ou aux différentes filiales du laboratoire.

Vous bénéficiez d’une expérience significative à l’international dans un poste similaire.

La maîtrise de l’anglais est indispensable.

Vous êtes reconnu pour votre leadership, vous avez le sens de l’organisation, de la communication, de la prise de décision et un goût prononcé pour la qualité et le respect des délais.

Poste basé en région IDF, à pourvoir rapiddement.

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un(e) Auditeur Qualité PV H/F Pharmacovigilance
14.12.2016
CDI Postuler

un(e) Auditeur Qualité PV H/F

Nous recherchons actuellement un(e) Auditeur Qualité PV H/F pour un laboratoire pharmaceutique français de premier plan.

La mission comprendra la préparation et la gestion opérationnelle d’inspections de Pharmacovigilance des filiales du groupe.

Ces activités seront d’assurer :
– la coordination de la préparation et la revue qualité des documents requis, en pré-audit ou pré-inspection, avec le site inspecté, pour permettre leurs mises à disposition auprès des inspecteurs ou auditeurs dans les délais impartis ;
– la coordination des requêtes reçues lors de l’audit ou de l’inspection auprès des personnes expertes (SMEs) et conduire une revue qualité des réponses avant de les fournir aux auditeurs ou inspecteurs ;
– la coordination de la réponse aux rapports d’audits ou d’inspection ;
– le suivi des actions correctrices et préventives des observations identifiées lors de ces différents audits/inspections dans l’outil qualité du laboratoire.

Pharmacien de formation ou de formation scientifique supérieure, vous justifiez d’une expérience minimum de 2 années idéalement en inspections PV au sein d’une CRO ou d’un Laboratoire Pharmaceutique.

Vous êtes reconnu pour votre implication et votre investissement, vous avez le sens de l’organisation, et un goût prononcé pour la qualité et le respect des délais.

Vous maitrisez l’anglais et vous êtes disponible rapidement.

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Affaires réglementaires
07.12.2016
CDI Postuler

un(e) Pharmacien Contrôle Publicité H/F

Nous recherchons actuellement un(e) Pharmacien Contrôle Publicité H/F pour un laboratoire pharmaceutique français de premier plan.

Intégré(e) au sein de la Direction des Affaires Règlementaires de la filiale France, vos principales missions seront :

– d’organiser la validation des documents promotionnels et de contrôler les articles de conditionnement.

– d’assurer la mise à jour et la validation des mentions obligatoires ;

– de préparer des dossiers de demande à l’ANSM pour les éléments promotionnels et les éléments d’information médicale ;

– d’anticiper les changements de référentiels et leurs répercussions sur les documents promotionnels ;

– de réaliser une veille réglementaire : analyser et informer les départements concernés des pratiques promotionnelles et des éventuelles sanctions.

Pharmacien de formation (idéalement complété par un Master en Affaires réglementaires), vous possédez une première expérience significative sur un poste identique où vous avez pu aborder le contrôle publicité des médicaments et des dispositifs médicaux.

Poste basé en région parisienne, à pourvoir immédiatement.

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un(e) Chargé de Pharmacovigilance H/F Pharmacovigilance
07.12.2016
CDI Postuler

un(e) Chargé de Pharmacovigilance H/F

Nous recherchons actuellement un(e) Chargé de Pharmacovigilance H/F pour un Laboratoire Pharmaceutique français de premier plan.

La mission consiste à participer aux différentes activités de PV, dans le respect des procédures internes et de la réglementation en vigueur.

Ces activités sont :
– la réception des notifications spontanées des effets indésirables par les Professionnels de santé, Patients et Autorités de Santé,
– le traitement des cas de PV,
– la préparation des rapports périodiques,
– la préparation et la validation médicale des différents livrables de la PV.

Pharmacien ou de formation scientifique supérieure, vous justifiez d’une expérience significative sur un poste similaire (au moins 3 ans) au sein d’une CRO ou d’un Laboratoire Pharmaceutique.

Vous êtes reconnu pour votre implication et votre investissement, vous avez le sens de l’organisation, et un goût prononcé pour la qualité et le respect des délais.

Vous maitrisez l’anglais et vous êtes disponible ASAP.

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Affaires réglementaires
01.12.2016
CDI Postuler

Responsable produit CMC H/F

Dans le cadre d’une prestation pour l’un de nos clients, nous recrutons un Responsable produit CMC H/F.
Intégré(e) au sein de la Direction des Affaires Règlementaires Globales, vous aurez la responsabilité d’un portefeuille de projets et produits commercialisés globaux.

A ce titre, vous aurez à développer des stratégies réglementaires CMC essentiellement pour la maintenance, mais aussi pour des extensions de territoire.

Vos principales missions seront :
– d’élaborer des stratégies réglementaires monde (hors Japon) pour le contenu CMC du dossier ;
– de mener et coordonner la préparation des dossiers réglementaires pour soumission des changements concernant uniquement la CMC ;
– d’interagir avec les Autorités de Santé dont mener et coordonner les négociations stratégiques dans le domaine de la CMC ;
– de participer à des initiatives de Compliance réglementaire CMC ;
– de développer & maintenir des interactions efficaces avec les partenaires.

De formation scientifique (Pharmacien ou chimiste avec un Master en Affaires réglementaires), vous possédez une expérience significative des affaires technico-réglementaires (module 2.3 et 3).

Vous êtes reconnu pour votre leadership et votre aisance relationnelle. Vous avez un anglais courant et vous êtes disponible très rapidement.

Poste basé en région parisienne.

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