Nous rejoindre

Offres d’emploi

Toutes les annnonces

Attiré par de nouveaux challenges ? Vous souhaitez donner un nouvel élan à vos ambitions ?
Nous recrutons avant tout des personnalités et des potentiels qui seront nos ambassadeurs sur le terrain.

  • Recherche clinique
  • Pharmacovigilance
  • Affaires médicales
  • Affaires réglementaires
Affaires réglementaires
15.12.2015
CDD Postuler

Chef de projet CMC H/F

Dans le cadre d’une prestation pour l’un de nos clients, nous recrutons un chef de projet CMC H/F.

Intégré(e) au sein de la Direction Pharmaceutique du laboratoire, vous intervenez sur le Module Qualité dans le cadre de la maintenance réglementaire des dossiers de notre client

Vous assurez le support et la coordination technico-règlementaires en lien avec les sites industriels. Vous préparez les réponses aux questions des autorités françaises ou internationales.

Vous travaillez en lien avec les différents acteurs du laboratoire.

Vous agissez dans le respect des normes réglementaires et des procédures internes.

De formation scientifique (Pharmacien ou chimiste avec un Master en Affaires réglementaires), vous possédez une expérience significative des affaires technico réglementaires (module 2.3 et 3).

Vous êtes reconnu pour votre Leadership et votre aisance relationnelle. Vous avez un anglais courant et vous êtes disponible très rapidement.

Poste basé en région parisienne.

[ Plus ... ]
Risk Manager Officer H/F Pharmacovigilance
11.12.2015
CDD Postuler

Risk Manager Officer H/F

Médecin de formation, vous disposez d’une expérience pratique d’1 à 2 années dans la gestion de plans de gestion de risque au sein d’un groupe Pharmaceutique international. Vous êtes reconnu pour votre rigueur et êtes capable de gérer plusieurs produits en parallèle et d’interagir avec tous les départements.

Nous recherchons actuellement un Risk Management Officer H/F pour un laboratoire pharmaceutique français de renom dans le cadre de son surcroit d’activité.

Vous interviendrez au sein des départements de pharmacovigilance et des affaires règlementaires.

Vos principales missions seront d’assurer la rédaction, le suivi et la réalisation des plans de gestions de risque ainsi que les activités associées (gestion et suivi des risques potentiels).

Vous êtes reconnu pour votre Leadership et votre aisance relationnelle. Vous avez un anglais courant et vous êtes disponible très rapidement.

Poste basé en région parisienne.

[ Plus ... ]
Coordinateur d’études cliniques junior H/F Recherche clinique
03.12.2015
CDD Postuler

Coordinateur d’études cliniques junior H/F

De formation scientifique supérieure, vous bénéficiez d’une expérience significative en tant qu’ARC en laboratoire pharmaceutique ou en CRO et vous souhaitez maintenant vous orienter vers la coordination de projets.

Vous êtes reconnu pour votre implication et votre investissement, vous avez le sens de l’organisation, et un goût prononcé pour la qualité et le respect des délais.

Nous recherchons actuellement un Coordinateur d’Etudes Cliniques junior H/F pour une société de biotechnologie française  qui développe des produits innovants.

Vous intervenez dans le cadre d’une étude de phase III pivotale mise en place dans différents pays (Europe et USA). Votre rôle sera d’assister le Chef de Projet Global dans la conduite du projet : participation aux soumissions réglementaires, visites de co-monitoring avec la CRO sélectionnée, relecture des rapports, mise en place et suivi de tableaux de bord, ….

Vous travaillez dans le respect des procédures internes et des réglementations internationales.

Vous maitrisez l’anglais et vous êtes disponible ASAP.

[ Plus ... ]
Chef de Projet Clinique H/F Recherche clinique
02.12.2015
CDI Postuler

Chef de Projet Clinique H/F

Vous êtes intégré au Département Opérations Cliniques de notre client. Vous intervenez sur la gestion opérationnelle de projets impliquant plusieurs pays. Suite à la mise en œuvre du protocole dans les différents pays sélectionnés, vous assurez la gestion opérationnelle des projets jusqu’à la clôture.
Vous managez les différents intervenants internes ou externes (sélection et suivi des prestataires) pour vous assurer du bon déroulement du projet jusqu’à son terme.
Vous travaillez dans le respect des procédures internes et des réglementations internationales.

De formation scientifique supérieure, vous avez une expérience significative de la recherche clinique (monitoring puis gestion de projets) au cours de laquelle vous avez eu l’occasion de mener à bien des projets multi-pays. Vous avez un anglais courant et vous êtes disponible très rapidement.

Poste basé en région parisienne.

[ Plus ... ]
Chef de Projet Clinique H/F Recherche clinique
17.11.2015
CDI Postuler

Chef de Projet Clinique H/F

De formation scientifique supérieure, vous bénéficiez d’une expérience significative dans un poste de Chef de Projet Clinique. Vous avez une bonne maitrise de l’anglais. Vous êtes reconnu pour votre leadership, vous avez le sens de l’organisation, de la communication, de la prise de décision et un goût prononcé pour la qualité et le respect des délais.

Nous recherchons actuellement un Chef de Projet Clinique H/F pour un laboratoire pharmaceutique d’envergure internationale  qui développe des projets cliniques innovants.

Vous travaillez au sein du Département des Opérations Cliniques.

Vous assurez le management et le suivi opérationnel des projets jusqu’à leur clôture : soumissions, suivi opérationnel, management des vendors et du budget. Vous gérez les différents intervenants internes ou externes pour vous assurer du bon déroulement du projet jusqu’à son terme.

Vous travaillez dans le respect des procédures internes et des réglementations internationales.

Votre anglais est opérationnel et vous êtes disponible ASAP.

Poste basé en région parisienne.

[ Plus ... ]
Programmeur SAS H/F Recherche clinique
17.11.2015
CDI Postuler

Programmeur SAS H/F

Nous recherchons actuellement un Programmeur SAS H/F pour un laboratoire pharmaceutique français d’envergure internationale.

Au sein du département de biostatistique, vous aurez à réaliser la programmation statistique d’études de phase III et vous prendrez en charge la conception du développement, la validation et documentation de programmes SAS.

Plus précisément, vous aurez à assurer les missions suivantes :

– Valider les programmes et délivrables,

– Assurer le suivi de la programmation et de la validation lors de points réguliers,

– Faire des analyses datasets et le reporting sur les projets,

– Écrire les programmes d’analyse statistique, optimisés selon les spécifications et règles internes,

– Développer et valider les programmes SAS de création des fichiers d’analyses et reporting des analyses statistiques (tables, listing et graphiques),

– Assurer la documentation des délivrables; spécifications et fichier de suivi de la validation.

De formation scientifique supérieure, vous bénéficiez d’une expérience significative dans un poste similaire. Vous avez une bonne maitrise de l’anglais. Vous êtes reconnu pour votre leadership, vous avez le sens de l’organisation, de la communication, de la prise de décision et un goût prononcé pour la qualité et le respect des délais.

Poste basé en région IDF, à pourvoir ASAP.

[ Plus ... ]
Chef de Projet Analytique H/F Recherche clinique
16.11.2015
CDD Postuler

Chef de Projet Analytique H/F

De formation scientifique supérieure, vous avez de solides compétences analytiques et des connaissances de la réglementation relative à la recherche clinique et des référentiels qualités.

Nous recherchons actuellement un Chef de Projet Analytique H/F pour un acteur français de renom.

Vous êtes rattaché au Responsable du groupe en charge du portefeuille de projets analytiques dédiés aux études cliniques.

La mission principale du Chef de Projet Analytique est d’assurer la qualité des résultats analytiques dans les études cliniques.

Vos missions seront :

 

  • d’évaluer la faisabilité analytique du projet,
  • de faire des recommandations pour l’élaboration du design et du protocole de l’étude clinique,
  • d’identifier, qualifier, sélectionner le(s) laboratoire(s) selon les critères analytiques et de qualité,
  • de participer à la rédaction du protocole et des documents d’étude (ICF, CRF, rapport final, …),
  • de suivre la prestation du laboratoire : performances du laboratoire, non-conformité, budget et planning,
  • d’assurer la qualité des résultats analytiques dans les études cliniques,
  • de coordonner le transfert des données avec l’équipe de data-manager,
  • de gérer les échantillons biologiques après les analyses.

 

Vous êtes reconnu pour votre Leadership et votre aisance relationnelle. Vous avez un anglais courant et vous êtes disponible très rapidement.

Poste basé en région parisienne.

[ Plus ... ]
Biostatisticien H/F – Rhône-Alpes Recherche clinique
04.11.2015
CDD Postuler

Biostatisticien H/F – Rhône-Alpes

Nous recherchons actuellement un Biostatisticien H/F pour un laboratoire pharmaceutique français d’envergure internationale.

Dans le cadre de plusieurs études en affaires médicales, vos principales missions seront:

– Participation aux réunions de l’équipe selon les besoins,

– Participation à la rédaction de protocoles (partie statistiques),

– Écriture du SAP (selon le protocole et le template du laboratoire),

– Rédaction de cahier des charges pour les programmeurs SAS,

– Suivi des activités de la programmation de SAS,

– QC et revue des données, des tableaux, des listes et des graphiques en vue du rapport statistique final,

– Participation à l’écriture et à la revue du rapport d’étude clinique,

Vous êtes reconnu pour votre leadership, vous avez le sens de l’organisation, de la communication, de la prise de décision et un goût prononcé pour la qualité et le respect des délais.

De formation scientifique supérieure, vous bénéficiez d’une expérience significative dans un poste similaire. Une parfaite maîtrise de l’anglais est indispensable.

Poste à pourvoir ASAP.

[ Plus ... ]
Affaires réglementaires
26.10.2015
CDI Postuler

Pharmacien Affaires Règlementaires H/F

Nous recherchons actuellement un Pharmacien Affaires Règlementaires Sénior H/F pour un laboratoire bio pharmaceutique.

Pharmacien, vous bénéficiez d’une expérience significative à l’international dans un poste similaire. Vous avez l’expérience des relations avec l’EMA et la FDA

Vos principales missions seront :

  • de coordonner la gestion et le suivi de dossiers de soumission avec les CRO spécialisées ;
  • de préparer et assurer la maintenance des IND, le suivi de SPA et d’aider à la préparation du PIP et PSP ;
  • d’être le contact privilégié des interlocuteurs internes ou externes sur ces dossiers ;
  • de suivre les opérations de CMC avec les partenaires  ;
  • de mettre en place des SOPs avec un partenaire spécialisé.

Vous êtes reconnu pour votre leadership, vous avez le sens de l’organisation, de la communication, de la prise de décision et un goût prononcé pour la qualité et le respect des délais.

Une parfaite maîtrise de l’anglais est indispensable.

Poste basé en région IDF, à pourvoir ASAP.

[ Plus ... ]
Chef de Projets Cliniques Global H/F Recherche clinique
26.10.2015
CDI Postuler

Chef de Projets Cliniques Global H/F

De formation scientifique, vous avez été une expérience significative de la coordination des essais cliniques.

Vous maitrisez parfaitement l’anglais et êtes disponible très rapidement.

Nous recherchons actuellement, pour un laboratoire pharmaceutique français leader sur son domaine d’activité et actuellement en plein essor, un Chef de Projets Cliniques Global H/F qui correspond à ce profil.

Dans le cadre de projets cliniques internationaux (Asie, Europe, Amériques), vous êtes intégré au Département Opérations Cliniques de notre client.

Suite à la mise en œuvre du protocole dans les différents pays sélectionnés, vous assurez la gestion opérationnelle des projets jusqu’à la clôture impliquant plusieurs pays

Vous managez les différents intervenants internes ou externes (sélection et suivi des prestataires) pour vous assurer du bon déroulement du projet jusqu’à son terme.

Vous travaillez dans le respect des procédures internes et de la réglementation en vigueur.

Poste basé en Région parisienne.

[ Plus ... ]