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  • Recherche clinique
  • Pharmacovigilance
  • Affaires médicales
  • Affaires réglementaires
Business development
03.03.2016
CDI Postuler

Business Developer H/F

Nous recherchons actuellement un futur collaborateur ouvert, curieux de découvrir et d’évoluer dans des environnements divers : industrie du médicament, dispositifs médicaux, nutrition et cosmétique.

Dans le cadre de notre développement, nous souhaitons recruter :

Un Business Developer (H/F)

CDI – temps plein

Poste basé en région parisienne

Partenariat, engagement, réactivité, respect et transparence sont nos valeurs fortes.

Rattaché au Directeur, vous serez en charge du développement commercial.

Pour ce faire vous mettez en œuvre la stratégie commerciale, vous détectez et développez les opportunités de business dans les marchés cibles. Votre prospection et votre approche vous permettent d’être à l’origine des propositions.

Vos contacts suivis, votre relationnel et votre expertise seront la clé pour être référencé et consulté en phase d’appel d’offre. Vous comprenez les besoins, transmettez les demandes clients/prospects et vous chiffrez les offres, vous négociez et transformez les offres en commandes. Vous assurez une veille concurrentielle et vous réalisez des rapports d’activité réguliers auprès de votre hiérarchie.

Vos compétences vous permettent de vous positionner en conseil et d’apporter, en collaboration avec les responsables opérationnels, une expertise à vos prospects et clients.

Issu d’une formation scientifique et commerciale d’un niveau minimum bac +5, vous justifiez d’une expérience significative (minimum 2 ans) dans une fonction commerciale dans la vente de prestations de services R&D aux industriels de la santé. Véritable tempérament de chasseur, vous êtes curieux, vous vous épanouissez dans la conquête de nouveaux clients. Vous faites preuve de fortes qualités d’écoute et d’analyse. Vous êtes rigoureux, méthodique, précis et structuré.

Votre relationnel, votre engagement, votre polyvalence, votre autonomie et votre goût du challenge vous permettent de vous épanouir et de vous développer dans un environnement à taille humaine.

L’anglais est indispensable.

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Gestionnaire d’essais cliniques H/F Recherche clinique
02.03.2016
CDI Postuler

Gestionnaire d’essais cliniques H/F

De formation Bac + 2 type BTS Assistant de Direction, vous disposez d’une expérience similaire acquise dans différentes structures pharmaceutiques.

Nous recherchons actuellement un(e) Gestionnaire d’essais cliniques H/F pour un acteur français d’envergure internationale.

Vous intervenez au sein du Département des Opérations Cliniques de notre client.

Vous intervenez plus particulièrement sur des projets cliniques internationaux.

Vous assurez la gestion administrative de ces projets d’un point de vue règlementaire, financier et logistique.

Vous serez en charge de l’archivage des études.

Vous travaillez dans le respect de la réglementation internationale et des procédures de notre client.

De formation Bac + 2 type BTS Assistant de Direction, vous disposez d’une expérience similaire acquise dans différentes structures pharmaceutiques.

Votre anglais est opérationnel et vous êtes disponible immédiatement.

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ARC H/F Recherche clinique
10.02.2016
CDD Postuler

ARC H/F

De formation scientifique supérieure, vous disposez d’une expérience significative acquise au sein d’un laboratoire pharmaceutique et d’une CRO.

Nous recherchons actuellement un Attaché de Recherche Clinique H/F pour une société bio-pharmaceutique.

Vous êtes intégré dans le Département des Opérations Cliniques de notre client. Vous travaillez sur des projets cliniques internationaux.

Vous mettez en place, gérez et monitorez ces projets. Pour cela, vous effectuez des déplacements afin de suivre les centres impliqués dans les études (mise en place, monitoring, fermeture,…).

Vous gérez les relations contractuelles avec ces centres (négociation des contrats, des conventions hospitalières,…) et les aspects administratifs.

Vous travaillez dans le respect des procédures internes et des réglementations internationales.

Vous avez une bonne maîtrise de l’anglais et vous êtes disponible immédiatement.

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Chargé de Pharmacovigilance H/F Pharmacovigilance
03.02.2016
CDI Postuler

Chargé de Pharmacovigilance H/F

Médecin ou pharmacien de formation, vous bénéficiez d’une expérience significative en pharmacovigilance, avec notamment une expérience dans la rédaction de PSUR.

Nous recherchons actuellement un Chargé de Pharmacovigilance H/F pour un laboratoire pharmaceutique français leader sur son domaine d’activité et actuellement en plein essor.

Lors de cette mission, vous participerez aux différentes activités de PV, dans le respect des procédures internes et de la réglementation en vigueur (notamment Volume 9A, Volume 10, ICH, Bonnes Pratiques de PV).

Ces activités seront:

– la réception des notifications spontanées des effets indésirables par les Professionnels de santé, patients et Autorités de Santé,

– le traitement des cas de PV,

– la préparation ET la rédaction des rapports périodiques,

– la préparation et la validation médicale des différents livrables de la PV.

Vous serez amené à participer aux astreintes journalières du service.

Vous justifiez d’une expérience professionnelle significative au sein d’une CRO ou d’un laboratoire pharmaceutique

Vous êtes reconnu pour votre implication et votre investissement, vous avez le sens de l’organisation, et un goût prononcé pour la qualité et le respect des délais.

Vous maitrisez l’anglais et vous êtes disponible ASAP.

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Médecin de Recherche Clinique junior (H/F) Recherche clinique
29.01.2016
CDI Postuler

Médecin de Recherche Clinique junior (H/F)

Médecin de formation, vous avez une expérience en pneumologie ou dans les pathologies respiratoires (asthme, BPCO, …) et êtes à même de valider des EFR.

Vous avez la capacité à travailler dans un environnement transversal et multiculturel.

Nous recherchons actuellement un Médecin de Recherche Clinique junior (H/F) pour intervenir au sein d’un laboratoire pharmaceutique international et plus particulièrement au sein du département R&D Clinique dans le cadre de projets dans le respiratoire.

Vous assurez un rôle de support médical auprès des Opérations Cliniques Globales. Pour cela :

  • Vous participez à l’élaboration des protocoles, des amendements, des rapports d’études et des documents relatifs aux essais cliniques (brochure investigateur, …)
  • Vous participez à l’élaboration des dossiers réglementaires (avis scientifique, …)
  • En tant que référent médical, vous intervenez auprès des équipes cliniques (internes ou externes) et des investigateurs pour assurer la qualité des données médicales des études en cours.

Un excellent relationnel, le goût du travail en équipe et un très bon niveau d’anglais seront vos atouts pour réussir;

Vous êtes disponible rapidement.

La mission se déroule en IdF.

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Chef de Projets Cliniques International H/F Recherche clinique
15.01.2016
CDI Postuler

Chef de Projets Cliniques International H/F

De formation scientifique supérieure, vous avez une bonne maitrise de l’anglais. Vous êtes reconnu pour votre leadership, vous avez le sens de l’organisation, de la communication, de la prise de décision et un goût prononcé pour la qualité et le respect des délais.

Nous recherchons actuellement un(e) Chef de Projets Cliniques International H/F pour un acteur français d’envergure internationale.

Vous êtes intégré au Département Opérations Cliniques de notre client. Vous intervenez sur la gestion opérationnelle de projets impliquant plusieurs pays.

Suite à la mise en œuvre du protocole dans les différents pays sélectionnés, vous assurez :

– la gestion de projet, incluant la mise en place et la gestion du planning, la gestion du budget global de l’étude et la mise en place et le suivi de l’analyse des risques sur le projet.

– l’animation transversale de l’équipe projet experte (scientifique, data-manager, statisticien, logisticien/responsables produits, spécialiste analytique, …),

Vous devrez présenter une expérience significative sur ces fonctions/rôles au cours des précédentes années.

Votre niveau d’expérience doit vous permettre d’agir avec une grande autonomie et d’être en capacité de fournir un suivi régulier des points majeurs d’avancement du projet au Management.

Vous travaillez dans le respect de la réglementation internationale et des procédures de notre client.

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Affaires réglementaires
13.01.2016
CDD Postuler

Responsable Qualité H/F

Pharmacien ou ingénieur de formation avec un master en management de qualité d’un site industriel, vous bénéficiez d’une expérience significative, (idéalement comprise entre 5 et 10 ans) en gestion de la qualité ISO 13485 avec des connaissances en termes de gestion de la stérilisation. Vous avez l’expérience des inspections ANSM et FDA.

Nous recherchons actuellement un Responsable Qualité H/F pour un acteur majeur dans le domaine du matériel médical qui développe des produits et des services médicaux innovants.

Rattaché au directeur du site, votre mission est de décliner et de coordonner la politique qualité pour l’établissement.

A ce titre, vos principales responsabilités seront :

–       Définir et promouvoir une politique qualité pour l’établissement;

–       D’assurer toutes les activités liées à l’Assurance Qualité pour ainsi statuer sur la libération des produits finis ;

–       De gérer les audits et les inspections ;

–       D’assurer les enregistrements, le suivi et l’ensemble des activités règlementaires des gammes de dispositifs médicaux ;

Une parfaite maîtrise de l’anglais est indispensable.

Vous êtes reconnu pour votre leadership, vous avez le sens de l’organisation, de la communication, de la prise de décision et un goût prononcé pour la qualité et le respect des délais.

Poste en CDD (6 mois), basé dans le département de l’Eure et Loir (28).

Vous avez une disponibilité IMMEDIATE.

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Médecin Pharmacovigilance H/F Pharmacovigilance
30.12.2015
CDI Postuler

Médecin Pharmacovigilance H/F

Nous recherchons actuellement un Médecin Pharmacovigilance H/F pour un laboratoire pharmaceutique français leader sur son domaine d’activité et actuellement en plein essor.

La mission consiste à participer aux différentes activités de PV, dans le respect des procédures internes et de la réglementation en vigueur (notamment Volume 9A, Volume 10, ICH, Bonnes Pratiques de PV).

Ces activités sont :

– la réception des notifications spontanées des effets indésirables par les Professionnels de santé, patients et Autorités de Santé,

– le traitement des cas de PV,

– la préparation des rapports périodiques,

– la préparation et la validation médicale des différents livrables de la PV.

La prestation consiste également à participer aux astreintes journalières du service.

Médecin de formation, vous bénéficiez d’une expérience significative en pharmacovigilance.

Vous justifiez d’une expérience professionnelle significative (au moins 3 ans) au sein d’une CRO ou d’un Laboratoire Pharmaceutique.

Vous êtes reconnu pour votre implication et votre investissement, vous avez le sens de l’organisation, et un goût prononcé pour la qualité et le respect des délais.

Vous maitrisez l’anglais et vous êtes disponible ASAP.

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Coordinateur d’études cliniques internationales H/F Recherche clinique
22.12.2015
CDD Postuler

Coordinateur d’études cliniques internationales H/F

De formation scientifique supérieure, vous avez une expérience significative de la recherche clinique (monitoring puis gestion de projets) au cours de laquelle vous avez eu l’occasion de mener à bien des projets multi-pays. Vous parlez anglais couramment et vous êtes disponible très rapidement.

Nous recherchons actuellement un coordinateur d’études cliniques internationales H/F pour un laboratoire pharmaceutique français de renom.

Vos principales missions seront :

– de superviser des CRO locales,

– d’assurer le suivi du recrutement,

– de relire les rapports de visites des ARC,

– de garantir le contrôle qualité du monitoring par une revue d’ e-CRF,

– de gérer le suivi/gestion des déviations et actions de prévention…

Vous travaillez dans le respect des procédures internes et des réglementations internationales.

Vous êtes reconnu pour votre leadership, vous avez le sens de l’organisation, de la communication, de la prise de décision et un goût prononcé pour la qualité et le respect des délais.

Poste en CDD basé en région parisienne.

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Médecin Recherche Clinique H/F Recherche clinique
22.12.2015
CDD Postuler

Médecin Recherche Clinique H/F

Médecin de formation, vous bénéficiez d’une expérience significative en neurologie et dans le pilotage d’études cliniques internationales.

Vous êtes reconnu pour votre implication et votre investissement, vous avez le sens de l’organisation, et un goût prononcé pour la qualité et le respect des délais.

Nous recherchons actuellement un Médecin Recherche Clinique H/F pour une société de biotechnologie française  qui développe des projets innovants.

Vous intervenez dans le cadre d’une étude de phase III pivotale mise en place dans différents pays (Europe, USA,…). Votre rôle sera d’apporter une expertise médicale dans le développement d’un nouveau médicament en neurologie.

Ainsi, vous participez à la revue médicale des documents et données de l’étude (protocole, évènements indésirables, critères d’inclusion/d’exclusion) et vous donnez également votre imput sur les données de safety (biologie, …).

Vous travaillez dans le respect des procédures internes et des réglementations internationales.

Vous maitrisez l’anglais et vous êtes disponible ASAP.

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